QPPV

BlueReg vous propose la mise à disposition d’EU-QPPV (European Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance), de QPPV français ou d’adjoint.  

 

Le QPPV est responsable de :

 

  • Établir et maintenir le système de pharmacovigilance
  • Préparer les rapports de pharmacovigilance
  • Mettre en place les plans de minimisation des risques
  • Répondre aux questions des Autorités de Santé
  • Fournir aux Autorités de Santé toute autre information relative à la sécurité du produit

 

“Toutes ces missions sont effectuées conformément aux exigences réglementaires et aux bonnes pratiques de pharmacovigilance.”

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