Coordination et support réglementaire dans toute l’Europe

Ce service est plus particulièrement destiné aux startups ou aux entreprises qui n’ont pas encore commercialisé de produit sur le marché européen. En général, elles ne possèdent pas de ressource réglementaire dans les pays concernés.

Ce service s’adresse également aux entreprises de taille moyenne qui ne sont pas encore présentes dans les pays de l’UE. Il peut être mis en œuvre tout au long du processus d’enregistrement, jusqu’au lancement et à la mise sur le marché du produit dès que celui-ci a obtenu l’autorisation adéquate.

Nous vous guidons à travers les exigences de chaque pays, qu’il s’agisse de stratégie réglementaire locale, soumission post-autorisation, préparation du lancement de produits,
révision de documents promotionnels, conformité des soins de santé, pharmacovigilance, qualité, chaîne logistique, révision d’étiquetage, fixation des prix et remboursement.

Nous avons un réseau mondial de partenaires hautement qualifiés et dotés d’une solide expérience dans leur domaine et sur leur marché. Vous n’aurez qu’un seul contrat, un seul point de contact et une seule facture, pour un suivi rapproché et homogène. À partir de l’analyse de vos besoins, nous coordonnons la collecte des informations ou la prestation de services avec l’ensemble de nos partenaires.

Nos experts

Expertise associée

Pays d'exportation

BlueReg est votre partenaire stratégique pour atteindre vos objectifs en matière d’enregistrement de médicaments dans le monde entier. BlueReg fournit des services complets d’affaires réglementaires dans toutes les régions du monde

Expertise associée

Enregistrement / Gestion du cycle de vie

Par sa connaissance de la réglementation et des exigences des Autorités de Santé, BlueReg vous accompagne dans tous les processus réglementaires pour développer votre activité en France en s’adaptant à vos besoins

Expertise associée

Activité de lancement

BlueReg est reconnu pour son soutien apporté aux entreprises lors de l’enregistrement des produits de santé mais aussi pendant la phase de lancement. Il existe des étapes spécifiques nécessaires pour passer d’un dossier d’enregistrement à un produit de santé tangible qui nécessitera approvisionnement et distribution.

Expertise associée

Préparation & Soumission

BlueReg peut vous soutenir dans la compilation de tous les éléments d’un programme de développement pharmaceutique afin d’obtenir une soumission scientifiquement solide, bien articulée et bien organisée.

Expertise associée

Gestion du cycle de vie

Considérant l’expérience que nous avons des différentes gestions du cycle de vie, nous pouvons vous conseiller sur la meilleure approche en nous basant sur notre expérience et nos connaissances afin de mettre en place l’infrastructure et les organisations nécessaires pour faire face à l’ensemble de l’activité de commercialisation.

Expertise associée

Publicité & Revue de Matériel Promotionnel

BlueReg est reconnu pour la revue des documents publicitaires et promotionnels pendant et après la phase de lancement sur le marché. Nous mettons à votre disposition des experts dans leur domaine ayant une connaissance de la réglementation locale et sachant gérer l’activité dans la langue locale et dans les systèmes clients.

Expertise associée

Globale

En plus de nos bureaux en France, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et aux US, nous disposons d’un réseau de partenaires dans le monde entier. Tous nos partenaires sont hautement qualifiés et possèdent une expertise pertinente aux marchés ciblés.

Expertise associée

Coordination et support réglementaire dans toute l’Europe

BlueReg vous guide à travers les exigences de chaque pays, vous n’aurez qu’un seul contrat, un seul point de contact et une seule facture, pour un suivi rapproché et homogène.

Expertise associée

Enregistrement de produits de santé

BlueReg peut être votre partenaire privilégié pour accompagner l’enregistrement de votre médicament en Europe, aux États-Unis ou dans les “export countries”.

Expertise associée

Préparation et rédaction de rapports d'études cliniques

BlueReg peut vous accompagner dans la préparation et la rédaction de vos rapports d’études cliniques

Expertise associée

Rédaction du dossier CTD

BlueReg peut collaborer avec vos experts pour rédiger, réviser et mettre à jour votre CTD selon les besoins pour les nouvelles demandes d’AMM ou pendant le cycle de vie du produit.

Expertise associée

Rapports de sécurité

Bluereg a une grande expérience dans la rédaction de documents de sécurité et peut vous aider à évaluer le profil risques-bénéfices d’un produit.

Expertise associée

Traitement des cas de Pharmacovigilance

Bluereg vous propose la prise en charge totale ou partielle du traitement de vos cas de Pharmacovigilance dans le cadre des ATU, des essais cliniques ou en post-AMM.

Expertise associée

Stratégie d’enregistrement

Comment optimiser votre stratégie d’enregistrement ? BlueReg vous conseille et vous accompagne dans l’élaboration de votre stratégie d’enregistrement de vos produits de santé.

Expertise associée

Organisations & Systèmes

BlueReg s’engage à vous accompagner dans vos activités de pharmacovigilance et de système de gestion des risques.

Expertise associée

Développement de produits CMC

BlueReg vous accompagne dans le développement de votre produit fini: la définition des étapes clés et le planning associé, en tenant compte de vos demandes et des exigences réglementaires.

Expertise associée

QQPV

BlueReg peut vous fournir un EU-QPPV, un QPPV français et/ou un suppléant de façon permanente ou en cas de besoin.

Expertise associée

Qualité / Audits

BlueReg peut vous fournir un service complet d’audit et vous accompagne dans la préparation de vos inspections.

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