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Carrières

Nous recrutons des professionnels à tous les niveaux de responsabilité pour rejoindre une équipe en pleine croissance.

BlueReg recrute des professionnels ayant une expérience dans le secteur des affaires pharmaceutiques européennes et internationales.

 

Une équipe hautement qualifiée :

  • Plus de 50 consultants, aux profils, parcours et compétences variés, partagent une culture de la réussite pour répondre aux besoins et aux attentes de nos clients.
  • Plus de 100 laboratoires pharmaceutiques sont clients de BlueReg, de la startup jusqu’à la multinationale, de l’entreprise innovante au fabricant de médicaments génériques.

 

Notre équipe, motivée et dynamique, met la collaboration au cœur de son travail pour fournir un service de haute qualité à nos clients. Si rejoindre cette équipe vous intéresse, merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation à : hr.recruitment@blue-reg.com ou de cliquer sur l’annonce ci-dessous pour candidater.

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Pourquoi rejoindre BlueReg ?

Nous sommes une entreprise en pleine croissance qui investit dans ses collaborateurs à travers la formation et le développement des compétences, garantissant un développement professionnel continu.

 

Travailler chez BlueReg, c’est avoir une chance de développer vos connaissances dans de multiples domaines ou de devenir expert d’un domaine particulier. Notre entreprise offre un environnement de travail flexible et favorise un bon équilibre entre vie professionnelle et vie privée. Chez BlueReg, vous travaillerez suivant un modèle de gestion de projet au sein d’équipes multiculturelles. Vous pourrez ainsi acquérir une expertise internationale.

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Nos collaborateurs parlent de BlueReg

« Forte de son équipe diversifiée de professionnels expérimentés, BlueReg investit fortement dans le développement de ses collaborateurs, offre un environnement propice au développement constant des compétences, à l’échange de connaissances entre collaborateurs et à l’évolution de ces derniers dans le but de mieux répondre aux besoins des clients. BlueReg vise l’excellence et c’est un véritable plaisir de faire partie d’une entreprise aussi ambitieuse, enthousiaste et épanouissante. »

Nicole, consultante basée en UK

« BlueReg est une entreprise dynamique et flexible qui offre à ses consultants des opportunités exceptionnelles de se développer dans un environnement agréable. »

Justine, consultante basée en France

« Ce qui m’a particulièrement surprise lorsque je suis arrivée chez BlueReg, c’était le large éventail d’expertises de ses employés. Chaque collaborateur occupe une place bien définie, il n’y a pas de compétition entre nous, mais un véritable travail d’équipe où chacun s’investit dans un seul but : fournir constamment des services de qualité à ses clients. BlueReg est une grande famille où j’ai le sentiment de jouer un rôle important. Je suis soutenue, régulièrement formée et mon travail est reconnu à sa juste valeur. Le dynamisme, la grande expertise, le développement constant et la satisfaction client sont les principales forces de BlueReg. Je suis fière de travailler dans une entreprise aussi ambitieuse ! »

Sylvie, consultante basée en France

Nos offres d’emploi

Stagiaire ou Alternant - Management de la Qualité France Paris (8ème)

Blue Reg est une société de conseil spécialisée en Développement, Affaires Réglementaires, Management de la Qualité et Pharmacovigilance.
Blue Reg offre une gamme étendue de prestations pour les laboratoires pharmaceutiques tout au long du cycle de vie du médicament.

Pharma Blue, filiale du groupe Blue Reg, est un établissement pharmaceutique Exploitant localisé à Paris. Pharma Blue se positionne comme partenaire pour accompagner des laboratoires qui n’ont pas encore enregistré d’établissement Exploitant et qui souhaitent commercialiser en France des médicaments dans le cadre d’ATU ou d’AMM, pour des maladies rares.

Nous recherchons pour Pharma Blue un(e) :

 

Un(e) Stagiaire ou Alternant – Management de la Qualité

 

Vos Missions :

Reportant au Responsable Management de la Qualité et Pharmacien Responsable, vous participerez activement aux activités de management de la qualité de l’établissement pharmaceutique, notamment :

• Mise à jour ou rédaction de procédures, formulaires
• Suivi des tableaux de bord et indicateurs
• Participation à la gestion des déviations, CAPA et Change Control
• Suivi de la cartographie des risques
• Préparation des revues qualité et revue de direction
• Support à la maitrise des sous-traitants
• Participation à la gestion des réclamations qualité
• Participation au dossier annuel d’établissement pharmaceutique

 

Vos compétences :

• Structuré(e), organisé(e) et rigoureux(se)
• Gestion de projets au niveau transverse, nécessitant un nombre important d’interactions à tous les niveaux
• Excellentes capacités de communication et du relationnel, véritable esprit d’équipe
• Capacité d’adaptation à une structure réactive, dynamique
• Aisance impérative sur les outils informatiques (pack office)
• Anglais (lecture et compréhension)

 

Votre Profil :

Vous êtes étudiant en 6ème année de Pharmacie, ou en 3ème cycle complémentaire avec un profil orienté Qualité, vous avez idéalement de bonnes connaissances en Assurance Qualité et des référentiels BPF et BPDG et vous recherchez un stage de fin d’études afin de mettre en pratique vos connaissances acquises au cours de vos études.Vous êtes étudiant en 6ème année de Pharmacie, ou en 3ème cycle complémentaire avec un profil orienté Qualité, vous avez idéalement de bonnes connaissances en Assurance Qualité et des référentiels BPF et BPDG et vous recherchez un stage de fin d’études afin de mettre en pratique vos connaissances acquises au cours de vos études.

 

Dépôt de candidature :

Le poste est basé à Paris (8ème arrondissement)

Merci d’adresser votre candidature à dominique.patrone@pharma-blue.com avec en objet : Prénom, Nom – candidature management de la qualité

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Stagiaire Affaires Réglementaires France Paris (8ème)

Blue Reg est une société de conseil spécialisée en développement de médicaments, affaires réglementaires, pharmacovigilance, market access et qualité pharmaceutique. Implantées à Paris, Sophia Antipolis (06) et Londres, Blue Reg offre une gamme étendue de prestations pour les laboratoires pharmaceutiques tout au long de la vie du médicament (de son développement aux activités post – AMM).

Nous recherchons :

 

Un(e) stagiaire Affaires Réglementaires – France – 6 mois

 

Vos Missions :

Dans le cadre de votre cursus, vous participez activement aux activités quotidiennes en lien avec nos projets clients, notamment :

Gestion réglementaire de médicaments

  • Support en matière d’enregistrement, de variations(DMI, variations cliniques et pharma-
    ceutiques) et de gestion de portefeuilles d’AMM.

 

Publicité pour des produits de santé

  • Relecture de documents promotionnels, d’environnement ou institutionnels concernant des spécialités pharmaceutiques ou des dispositifs médicaux.

Loi anti-cadeau (DMOS)

  • Evaluation de la conformité des événements (hospitalité, contrats).

 

Votre Profil :

Vous êtes étudiants en pharmacie (5ème année 6ème année) en master Affaires Réglementaires.

Rigoureux(se) et organisé(e), vous êtes aussi doté(e) de qualités rédactionnelles, d’un esprit d’analyse et de synthèse.

Vous maîtrisez Pack Office et avez un bon niveau d’anglais (à l’écrit et à l’oral).

 

Dépôt de candidature :

Le poste est basé à Paris (8ème arrondissement)

Merci d’adresser votre candidature à hr.recruitment@blue-reg.com avec en objet la mention :
« Candidature stage AR – Prénom Nom »

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Stagiaire – Management de la Qualité France Paris (8ème)

Blue Reg est une société de conseil spécialisée en Développement, Affaires Réglementaires, Management de la Qualité et Pharmacovigilance.

Blue Reg offre une gamme étendue de prestations pour les laboratoires pharmaceutiques tout au long du cycle de vie du médicament.

Nous recherchons pour Blue Reg un(e) :

 

Stagiaire – Management de la Qualité
Stage de 6 mois, basé à Paris (8ème) – A pourvoir immédiatement

 

Vos Missions :

Reportant au VP, Head of France Operating Unit, et intégré dans l’équipe Qualité vous participerez activement aux activités de management de la qualité pour le compte de clients, notamment :

  • Mise à jour ou rédaction de procédures, formulaires
  • Suivi des tableaux de bord et indicateurs
  • Préparation des audits sous la supervision d’un auditeur
  • Support à la réalisation de Revue Qualité Produit
  • Support à la mise en place de système de management de la qualité de laboratoire Exploitant
  • Support à la mise en place de la charte de l’activité d’information promotionnelle

 

Vos compétences

  • Structuré(e), organisé(e) et rigoureux(se)
  • Gestion de projets au niveau transverse, nécessitant un nombre important d’interactions à tous les niveaux
  • Excellentes capacités de communication et du relationnel, véritable esprit d’équipe
  • Capacité d’adaptation à une structure réactive, dynamique
  • Aisance impérative sur les outils informatiques (pack office)
  • Anglais (lecture et compréhension)

 

Votre Profil :

Vous êtes étudiant en 6ème année de Pharmacie, ou en 3ème cycle complémentaire avec un profil orienté Qualité, vous avez idéalement de bonnes connaissances en Assurance Qualité et des référentiels BPF et BPDG et vous recherchez un stage afin de mettre en pratique vos connaissances acquises au cours de vos études.

 

Dépôt de candidature :

Le poste est basé à Paris (8ème arrondissement)

Merci d’adresser votre candidature à hr.recruitment@blue-reg.com avec en objet la mention :
« Candidature Stage Management Qualité – Prénom Nom»

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Un/e Project Manager (PM) France Paris, Sophia-Antipolis (06) ou home based (pour candidats d'autres régions)

Blue Reg est une société de conseil spécialisée en affaires réglementaires, développement de médicaments, pharmacovigilance, market access et qualité pharmaceutique. Nous proposons une gamme étendue de prestations pour les laboratoires pharmaceutiques tout au long de la vie du médicament (de son développement aux activités post – AMM).

Nous recherchons :

 

Un(e) Project Manager (PM) en CDI

 

Vos Missions :

Au sein de l’équipe Domestic France, vous participerez activement aux activités de Blue Reg et vous assurez l’interface avec nos clients (industries de santé) pour différentes missions qui nous sont confiées :

Gestion de projets

  • Définition et mise en place effective du projet
  • Planification de la coordination, de l’exécution et de la fermeture du projet
  • Gestion des délais, du budget et des engagements contractuels du projet

 

Gestion des intervenants

  • Planification et organisation des ressources internes ou externes à BlueReg
  • Gestion de l’équipe projet
  • Attribution des tâches aux collaborateurs de l’équipe projet

 

Gestion des clients

  • Suivi du projet auprès des clients
  • Recueil de la satisfaction des clients

 

Gestion des risques

  • Anticipation/Évaluation des risques liés au projet
  • Mise en place de plan d’actions pour atténuer les risques

 

Votre Profil :

Vous êtes pharmacien/ingénieur/commercial et vous avez une expérience significative en gestion de projet acquise dans le domaine du conseil ou dans l’industrie pharmaceutique depuis au moins 5 ans avec une bonne compréhension de l’univers des Affaires Réglementaires.

Votre expertise technique, votre capacité d’écoute, votre esprit de synthèse, vos qualités managériales et le sens du client vous permettent d’interagir de façon autonome avec vos interlocuteurs et d’identifier rapidement les réponses aux questions qui vous sont posées.

Vous avez une très bonne maîtrise des outils informatiques ainsi que de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit.

 

Dépôt de candidature :

 

Le poste est basé à Paris, Sophia Antipolis (06) ou en home based (pour les candidats d’autres régions).

Merci d’adresser votre candidature à hr.recruitment@blue-reg.com avec en objet la mention :
« Candidature PM DF – Prénom Nom »

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