Préparation et rédaction de rapports d'études cliniques

BlueReg vous assiste dans la revue et la rédaction de vos rapports d’études cliniques avant leur publication par l’EMA ; l’anonymisation des données patient individuelles et l’élimination des informations commerciales confidentielles pour une mise en conformité avec la politique 0070 de l’EMA sur la publication des données cliniques relatives aux médicaments à usage humain.

 

 

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