BlueReg prépare pour vous l’ensemble des pièces du dossier requis lors de votre demande d’autorisation d’essai clinique (par ex. : brochure investigateur, IMPD,…), compile le dossier, le soumet aux autorités compétentes et aux Comités d’éthique indépendants et peut assurer, en votre nom, la liaison directe avec les sociétés de recherche sous contrat (CRO).
