Restriction d’utilisation du XELJANZ (tofacitinib) – Point d’Information

6 juin 2019

BlueRegWatch

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé une réévaluation du rapport bénéfice/risque de Xeljanz (tofacitinib). Dans l’attente, le comité de pharmacovigilance européen (PRAC) recommande aux médecins de ne plus prescrire XELJANZ (tofacitinib) à la dose de 10mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie pulmonaire.

BlueRegWatch

Vous avez aimé cet article ? Partagez le sur les réseaux sociaux :

Découvrez notre dernier livre blanc

En savoir plus