BlueReg a fait des recommandations à un client basé aux États-Unis sur les autorités sanitaires de l'Union européenne (UE) qu'il serait le plus pertinent de consulter tout au long du développement de leur produit. Suite à ces recommandations, le client…
Un client basé aux États-Unis a confié à BlueReg la représentation juridique européenne et la demande/l'attribution de son statut de PME. BlueReg a coordonné la préparation du dossier PME du client et sa soumission à l'EMA, en optimisant le contenu…
Lisez notre dernière étude de cas au sujet du Plan d'Investigation Pédiatrique : Découvrez comment BlueReg a apporté son soutien pour un projet de plan d'investigation pédiatrique (PIP) dans l'Union européenne, pour un client basé aux États-Unis. BlueReg…
Deux entreprises mondiales ont récemment confié à BlueReg la gestion d'une procédure d'avis scientifique du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Les procédures d'avis scientifique donnent non seulement au demandeur l'occasion parfaite d'établir rapidement une bonne relation de confiance…