Guide de référence sur la réglementation des dispositifs médicaux

Case studies - 26 mai 2020

BlueReg Group Case studies Guide de référence sur la réglementation des dispositifs médicaux

Guide de référence sur la réglementation des dispositifs médicaux

Découvrez notre guide de référence sur la réglementation des dispositifs médicaux développé par notre expert !

Le règlement (UE) 2020/561 modifiant les dates d’application de certaines dispositions du règlement (UE) 2017/745 est entré en vigueur le 24 avril 2020.

Comme le précise son titre, ce règlement ne modifie que certaines dispositions, mais celles-ci peuvent avoir un impact important sur les fabricants.

Dans notre guide de référence rapide, le BlueReg indique les dispositions qui sont modifiées ou inchangées pour aider à identifier l’impact sur les produits.

Pour accéder à l’intégralité du guide, veuillez le télécharger en remplissant le formulaire.

 

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