Gestion d’une procédure d’Avis Scientifique du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP)

Case studies - 22 septembre 2020

Gestion d’une procédure d’Avis Scientifique du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP)

Deux entreprises mondiales ont récemment confié à BlueReg la gestion d’une procédure d’avis scientifique du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Les procédures d’avis scientifique donnent non seulement au demandeur l’occasion parfaite d’établir rapidement une bonne relation de confiance avec les autorités réglementaires, mais elles augmentent aussi considérablement les chances de mettre un produit sur le marché lorsque l’avis reçu est pris en considération dans le programme de développement.

Vous avez aimé cet article ? Partagez le sur les réseaux sociaux :


    En soumettant ce formulaire, j’accepte que les informations saisies dans ce formulaire soient utilisées, exploitées, traitées pour permettre de me recontacter dans le cadre de la relation commerciale qui découle de cette demande de contact:

    En savoir plus.


    BlueReg s'engage à respecter la législation en vigueur applicable au traitement des données à caractère personnel et, notamment, le règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 applicable à partir du 25 mai 2018 (ci - après, «le règlement général sur la protection des données» ou RGPD) et les lois nationales qui en découlent. Toute demande d'information, de rectification ou de déclaration d'un événement lié aux données personnelles traitées est à adresser à: notre formulaire rgpd.

    Merci pour votre demande.

    Le document va vous être envoyé par e-mail.

    Télécharger