Soutien pour un projet de Plan d’Investigation Pédiatrique dans l’Union européenne, pour un client basé aux États-Unis

2 novembre 2020
  • Drug Development
image_pdfPDF

Lisez notre dernière étude de cas au sujet du Plan d’Investigation Pédiatrique :

 

Découvrez comment BlueReg a apporté son soutien pour un projet de plan d’investigation pédiatrique (PIP) dans l’Union européenne, pour un client basé aux États-Unis.

 

BlueReg a d’abord fourni des conseils sur la stratégie réglementaire pédiatrique et son impact potentiel sur le positionnement de l’application PIP.

 

Par la suite, BlueReg a rédigé le document scientifique du PIP et a préparé la demande de PIP afin de la soumettre.

Inscrivez-vous pour télécharger votre Case study

    En soumettant ce formulaire, j’accepte que les informations saisies dans ce formulaire soient utilisées, exploitées, traitées pour permettre de me recontacter dans le cadre de la relation commerciale qui découle de cette demande de contact:

    En savoir plus.


    BlueReg s'engage à respecter la législation en vigueur applicable au traitement des données à caractère personnel et, notamment, le règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 applicable à partir du 25 mai 2018 (ci - après, «le règlement général sur la protection des données» ou RGPD) et les lois nationales qui en découlent. Toute demande d'information, de rectification ou de déclaration d'un événement lié aux données personnelles traitées est à adresser à: notre formulaire rgpd.

    Traitement des données RGPD

    Merci de l'intérêt que vous portez à BlueReg.


    Le document vous sera envoyé par email.

    Téléchargez votre Case study