Guide de référence sur la réglementation des dispositifs médicaux

Marketing Communication
Regulatory affairs Pharmaceutical industry
Regulatory affairs Pharmaceutical industry
26 mai 2020
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Découvrez notre guide de référence sur la réglementation des dispositifs médicaux développé par notre expert !

Le règlement (UE) 2020/561 modifiant les dates d’application de certaines dispositions du règlement (UE) 2017/745 est entré en vigueur le 24 avril 2020.

Comme le précise son titre, ce règlement ne modifie que certaines dispositions, mais celles-ci peuvent avoir un impact important sur les fabricants.

Dans notre guide de référence rapide, le BlueReg indique les dispositions qui sont modifiées ou inchangées pour aider à identifier l’impact sur les produits.

Pour accéder à l’intégralité du guide, veuillez le télécharger en remplissant le formulaire.

 

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