Gestion d’une procédure d’Avis Scientifique du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP)

Regulatory affairs Pharmaceutical industry

22 septembre 2020

Drug Development

Deux entreprises mondiales ont récemment confié à BlueReg la gestion d’une procédure d’avis scientifique du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Les procédures d’avis scientifique donnent non seulement au demandeur l’occasion parfaite d’établir rapidement une bonne relation de confiance avec les autorités réglementaires, mais elles augmentent aussi considérablement les chances de mettre un produit sur le marché lorsque l’avis reçu est pris en considération dans le programme de développement.

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