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Une équipe composée d'experts ayant fait leurs preuves dans l’industrie pharmaceutique et efficace tant en mode gestion de projet que sur des plateformes d'externalisation.
Dans le cadre de PRIME, une société biotechnologique européenne a confié à l’équipe BlueReg CMC la tâche de faire en sorte que l’ensemble des données disponibles sur la qualité d’un peptide synthétique soit soumis aux conditions d’enregistrement mondial pour les prochaines étapes de développement (programme d’usage compassionnel en France, programme mondial de phase III, enregistrement en Europe et aux États-Unis) et de rédiger la partie Qualité de l’IMPD en vue d’une demande d’accès rapide en France.
Merci de l'intérêt que vous portez à BlueReg.
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