Un(e) Consultant(e) junior Spécialiste Affaires Scientifiques PharmaBlue (CDI)

France

Postuler
PharmaBlue est un établissement pharmaceutique exploitant, filiale de BlueReg, société de conseil spécialisée en affaires réglementaires, développement de médicaments, pharmacovigilance, market access et qualité pharmaceutique.

Sommaire

Sous la responsabilité de la Directrice Générale et du Pharmacien Responsable, vous participerez activement aux différentes activités « Exploitant » de l’établissement pharmaceutique, dans le respect des procédures et des Bonnes Pratiques en vigueur, notamment :

 

Au sein de l’équipe Affaires Scientifiques, vous participerez activement aux activités de Pharma Blue et aux différents projets confiés par nos clients (sociétés innovantes de santé), notamment :

Missions :

Activités de conseil ou gestion de sujets relatifs aux affaires scientifiques (publicité, communication, matériels non promotionnels, information médicale, pharmacovigilance) pour un laboratoire exploitant dans le cadre de projets « ATU » ou médicament avec AMM.

Gestion et suivi des non-conformités, ainsi que des actions correctives et préventives associées pour les projets dont vous aurez la charge.

Préparation des cahiers des charges (pharmacovigilance, information médicale, revue des matériels promotionnels) avec les prestataires et qualification des prestataires/fournisseurs pour les projets dont vous aurez la charge, analyse d’impact des changements éventuels.

Revue des articles de conditionnement.

Participation à l’élaboration des revues qualité et de direction.

Participation à la mise à jour ou à la rédaction des documents qualité du laboratoire exploitant.

Préparation et participation aux audits internes ou externes, ainsi qu’aux inspections ANSM, suivi des actions correctives et préventives.

Suivi de l’activité de certification de l’activité d’information promotionnelle et de celle des sous-traitants éventuels.

Cursus & Expérience

Vous êtes Pharmacien ou profil scientifique et vous avez acquis une première expérience d’au moins 2 ans dans l’industrie pharmaceutique au sein d’un laboratoire exploitant, idéalement dans le département affaires réglementaire ou affaires médicales.

Compétences

  • Structuré(e), organisé(e) et rigoureux(se)
  • Excellentes capacités de communication et du relationnel, véritable esprit d’équipe
  • Capacité d’adaptation à une structure réactive, dynamique
  • Aisance impérative sur les outils informatiques (pack office)
  • Anglais (lecture et compréhension)
Le poste est basé à Paris. Merci d’adresser votre candidature à hr.recruitment@blue-reg.com avec en objet la mention : « Consultant(e) junior Spécialiste Affaires Scientifiques (CDI) - Prénom Nom »
Postuler

Découvrez l'abonnement conseil bluereg